Nová, revolučná technika génového inžinierstva, dovoľuje zasiahnuť do dedičnej informácie hneď na niekoľkých presne určených miestach naraz, a tým otvára pre liečbu rakoviny úplne nové možnosti.
Na Slovensku žije s rakovinou hrubého čreva a konečníka približne 22-tisíc pacientov, pričom každý rok pribudne zhruba 2800 mužov a 1950 žien.
Na Slovensku ročne pribudne 180 detských onkologických pacientov. Úspešne sa darí vyliečiť viac ako 80% detí.
Takýto druh operácií dávno nie je sci-fi víziou ani na Slovensku.
Vedci v doteraz najrozsiahlejšej štúdii analyzovali 2658 celých genómov pre 38 druhov rakoviny.
Svetom sa šíria “zaručené” rady, ako si poradiť s chorobami. V lepšom prípade to ohrozí len peňaženku, v krajnom však môže ísť o život. Naše zdravie a zdravie našich blízkych, najmä keď je v ohrození, je našou achillovou pätou. Lekárka Ivana Jochmanová povie vo štvrtok 27. februára v bratislavskom V Klube, ako sa zorientovať v spleti liečebných rád a priblíži najčastejšie hoaxy v medicíne.
Až 3,7 milióna ľudských životov ročne by sa zachránilo správnym využitím zdrojov na prevenciu, skorú detekciu a včasnú a kvalitnú liečbu rakoviny.
Zhubný nádor sietnice tzv. retinoblastóm vo väčšine prípadov postihuje detských pacientov. Vyskytuje sa najčastejšie v jednom oku, 20 – 30 % detí má postihnuté obe oči.
Ide o významný pokrok v transplantačnej medicíne, ktorý môže zvýšiť počet dostupných orgánov na transplantáciu a zachrániť tak mnoho životov pacientov trpiacich závažným ochorením pečene, alebo rôznymi druhmi rakoviny.
Softvér vyvinutý výskumníkmi spoločnosti Google Health nie je navrhnutý, aby nahradil ľudských rádiológov, ale skôr im pomáhal a výrazne urýchlil súčasné diagnostické procesy.
